10 вересня 2026 року Кабінет Міністрів ухвалив постанову, що запроваджує в Україні європейські підходи до контролю за залишками фармакологічно активних речовин у м’ясі, молоці, яйцях та інших харчових продуктах тваринного походження. Про ухвалення документа повідомило Міністерство економіки та довкілля. Постановою затверджено Порядок встановлення максимальних меж залишків діючих речовин ветеринарних лікарських засобів, який визначає, як подаватимуться наукові дані про фармакологічно активні речовини та як оцінюватиметься їхній потенціальний вплив на здоров’я людини.
Підтверджені наслідки ухвалення
У результаті ухвалення постанова набирає чинності та створює нормативну базу для встановлення максимально допустимих рівнів залишків ветпрепаратів у продуктах тваринного походження на основі наукової оцінки ризиків. Відтепер рішення щодо допустимих меж прийматимуться за єдиною процедурою, викладеною в Порядку. Документ гармонізує українське законодавство з положеннями Регламенту ЄС № 470/2009.
Які вимоги встановлює документ
Порядок передбачає чіткі вимоги до подання заяв та наукового досьє на фармакологічні речовини, а також проведення наукової оцінки ризиків, пов’язаних із можливими залишками ветеринарних препаратів у харчових продуктах. Максимально допустимі рівні таких речовин визначатимуть на основі наукової оцінки ризиків для здоров’я людини.
Хронологія рішення
Кабінет Міністрів ухвалив постанову 10 вересня 2026 року. Про ухвалення документа того ж дня повідомило Міністерство економіки та довкілля. Цей крок став частиною гармонізації українського законодавства з європейськими нормами у сфері безпечності харчових продуктів тваринного походження.
